@liuchienyi - 臉書上最近有傳一篇文章,我只是大概看了一下,所以細節什麼都忘記了... 主要...罕病女童「付不起藥價」赴陸治療 她嘆：被台健保放棄｜東森新聞脊髓性肌肉萎縮症（SMA），俗稱漸凍症為一種罕見的遺傳神經肌肉疾病，台灣目前有約400人受此病痛所苦，但藥物一針卻高達230多萬元，且健保僅有條件給付，因此大多數病友根本無法支付高昂的藥價。SMA病友、生命之窗慈善協會理事長李怡潔在臉書上發文指出，「被自己國家健保放棄的SMA病友，已經在大陸進行了4次治療」。
如果中國願意當凱子就去啊，要吃這種台獨紅利就吃啊，這是個人的選擇，尊重但不要情緒勒索台灣，健保不是這樣讓你消費的。
#認知作戰