罕病女童「付不起藥價」赴陸治療 她嘆：被台健保放棄｜東森新聞
台湾SMA女童赴东莞打诺西那生钠，“真切感受了祖国的温暖”！Ref 強者我朋友 分析就算大陸醫保有給付罕見藥 一個有台灣健保身分的人 怎麼同時擁有大陸醫保
我覺得奇怪的地方就是 就算中國有談到好價格，這價格也是給中國公民，台灣人是不可能用到的。
SMA有有效藥物嗎?文中指的是Spinraza?
台灣的醫療也幫助過許多國外的病患，他們只有感恩在心，永久與台灣結下善緣，沒人在提什麼祖國他媽的溫暖的!
第二則文章女兒的化名小沂
是指這個寫簡體字很順手的小沂嗎
是指這個寫簡體字很順手的小沂嗎
得SMA是很慘的，我一個親戚撐了快十年，前兩年才過世，但根本無藥可醫。病友互相扶持(不是新聞這個協會)，幫助良多。。。
健保是總量總額，你今天給了這個藥多一點補助，其它的醫療補助就降低，最簡單就是大家感冒門診自費從150調到300......
然後就掉選票了.....
然後就掉選票了.....
連臺灣的醫療都救不了的病，去了中國會治好嗎？會的話，怎麼武漢肺炎還會死那麼多人？
現代中國的問題是這樣
你拿到的藥和外國醫師認為能用的藥，可能不是同一顆（即使看起來一模一樣）
你拿到的藥和外國醫師認為能用的藥，可能不是同一顆（即使看起來一模一樣）
Lexapro10mg: 是。所以我都忍不住懷疑這小孩的父母有一方是中國人。
台灣健保能救C19，但對岸 ...
沒關係啦，祝他們全家在中國幸福美滿，以後都不要回台灣就好🙏🏻