【 #20221104疫情記者會 】
周志浩：本土病例27547例，比上週五34000多例，減少近20%。下降趨勢非常明顯，疫情往好的方向走。境外移入47例，死亡74例。
莊人祥：疫苗涵蓋率第1劑93.9%，第2劑88.3%，第3劑73.9%，第4劑15.8%。6個月~4歲疫苗第1劑43.5%，第2劑16.5%。65歲以上疫苗第4劑42.3%。
周志浩：本土病例27547例，比上週五34000多例，減少近20%。下降趨勢非常明顯，疫情往好的方向走。境外移入47例，死亡74例。
莊人祥：疫苗涵蓋率第1劑93.9%，第2劑88.3%，第3劑73.9%，第4劑15.8%。6個月~4歲疫苗第1劑43.5%，第2劑16.5%。65歲以上疫苗第4劑42.3%。
羅一鈞：死亡74例，年紀最輕是40多歲女性，未接種疫苗，有慢性病。無兒少重症或死亡個案。
總計本土病例已775萬多例，致死率萬分之16。比5、6、7月那波致死率0.17~0.18%，有下降情形。
總計本土病例已775萬多例，致死率萬分之16。比5、6、7月那波致死率0.17~0.18%，有下降情形。
中視：7/24高端不能通過的原因？多了什麼數據？
王必勝：7/24的文件我們要求補件，對重症、死亡、高齡，三部份增加多一點資料。多的資料除了本身CEPI資料外、某醫療單位的資料庫資料分析、疾管署的資料分析，綜整之後，委員判斷的資料。
王必勝：7/24的文件我們要求補件，對重症、死亡、高齡，三部份增加多一點資料。多的資料除了本身CEPI資料外、某醫療單位的資料庫資料分析、疾管署的資料分析，綜整之後，委員判斷的資料。
中視：專家名單及會議記錄能公開？
王必勝：依照之前作業方式，通過之後，食藥署會把會議紀錄公開在官網。委員名單是匿名，全程有錄音。昨天對公開專家姓名調查，絕大部份專家反對，有人提到直播，專家也都反對，所以沒有這樣做。
王必勝：依照之前作業方式，通過之後，食藥署會把會議紀錄公開在官網。委員名單是匿名，全程有錄音。昨天對公開專家姓名調查，絕大部份專家反對，有人提到直播，專家也都反對，所以沒有這樣做。
聯合報：高端上週五才完成最後補件，薛瑞元部長對外說報告內容龐雜，需要年底才審查完畢，後改口11月底，但昨晚完成發布新聞稿，提前的考量？
王必勝：這個問題我非常困惑，交報告後很多人，包括我們的委員、立法委員、媒體，希望不要迴避，盡快審查，不要拖過選舉。我解讀是趕快做，所以請同仁不眠不休整理資料，也請委員盡量配合，盡快開會作結果。我們勇於面對，沒有其他考量。總之，在程序完備下，把工作做完，結果呈現給大家。
王必勝：這個問題我非常困惑，交報告後很多人，包括我們的委員、立法委員、媒體，希望不要迴避，盡快審查，不要拖過選舉。我解讀是趕快做，所以請同仁不眠不休整理資料，也請委員盡量配合，盡快開會作結果。我們勇於面對，沒有其他考量。總之，在程序完備下，把工作做完，結果呈現給大家。
中時：高端這次EUA延多久？中研院士陳培哲說疫苗11月中到期，延遲沒意義？
王必勝：高端的部分他講的也沒有錯，實質上單價疫苗現在沒有後續的採購。剩下的也都屆效，EUA雖然存在，但沒有繼續打的疫苗供大家打。但主要Novavax有進來，跟他類似的產品，民眾有需求，還是有次單位蛋白疫苗可以打。
註：近日高端每天施打約4、500劑，目前剩餘40萬劑，11/16屆效。
王必勝：高端的部分他講的也沒有錯，實質上單價疫苗現在沒有後續的採購。剩下的也都屆效，EUA雖然存在，但沒有繼續打的疫苗供大家打。但主要Novavax有進來，跟他類似的產品，民眾有需求，還是有次單位蛋白疫苗可以打。
註：近日高端每天施打約4、500劑，目前剩餘40萬劑，11/16屆效。
寰宇：有醫師質疑高端二期受試者只有4000人，不是隨機分派選擇受試者，效力數據不能跟他牌疫苗比較？
財團法人醫藥品查驗中心新藥科技組組長詹明曉：高端的二期試驗是隨機分派，提問本身就錯誤。執行隨機分派，以安慰劑為對照組的試驗，選取AZ做外部對照。試驗目的是免疫橋接為法規科學依據的臨床試驗，4000人的要求，特別施打高端達3000人，主要是基於安全性考量。
近期國外以免疫橋接核准疫苗，包括法國Valneva，在歐盟、英國都拿到許可，他的規格大概是4000人免疫橋接。結果比起AZ，在GMTR比值是1.39。高端是3點多，同樣以中和抗體為比較基礎，高端的表現，比起國外以免疫橋接核准的疫苗，絲毫不遜色。
財團法人醫藥品查驗中心新藥科技組組長詹明曉：高端的二期試驗是隨機分派，提問本身就錯誤。執行隨機分派，以安慰劑為對照組的試驗，選取AZ做外部對照。試驗目的是免疫橋接為法規科學依據的臨床試驗，4000人的要求，特別施打高端達3000人，主要是基於安全性考量。
近期國外以免疫橋接核准疫苗，包括法國Valneva，在歐盟、英國都拿到許可，他的規格大概是4000人免疫橋接。結果比起AZ，在GMTR比值是1.39。高端是3點多，同樣以中和抗體為比較基礎，高端的表現，比起國外以免疫橋接核准的疫苗，絲毫不遜色。
聯合報：高端疫苗保護效力報告補交到WHO，有辦法加速審查進度？
王必勝：今天的保護效益報告，用到疾管署的大數據，屬於現實世界的資料分析。WHO進行的是標準的第三期試驗，不大一樣。
據我了解，WHO在今年4月好像對整個試驗做方向調整，可能要重收案或調查。我們不是WHO會員國，取得資訊較困難，只好等結果。
王必勝：今天的保護效益報告，用到疾管署的大數據，屬於現實世界的資料分析。WHO進行的是標準的第三期試驗，不大一樣。
據我了解，WHO在今年4月好像對整個試驗做方向調整，可能要重收案或調查。我們不是WHO會員國，取得資訊較困難，只好等結果。
民視：黃珊珊說對於高端的公布，中央怎麼做不意外，高端暫時出不了國，身體健康才是問題？
王必勝：不知道她意思是早就知道高端效果不錯？她很關心高端戰士的身體健康，我想都還蠻健康，大數據資料看來，保護效益上蠻好。
不管打什麼疫苗都可以出國，沒有限制人民出國，權利大家都一樣。實務上唯一只有日本要看72小時的PCR，現在也有服務降低不便，相信日本政府近期會調整入境措施。
王必勝：不知道她意思是早就知道高端效果不錯？她很關心高端戰士的身體健康，我想都還蠻健康，大數據資料看來，保護效益上蠻好。
不管打什麼疫苗都可以出國，沒有限制人民出國，權利大家都一樣。實務上唯一只有日本要看72小時的PCR，現在也有服務降低不便，相信日本政府近期會調整入境措施。
寰宇：輝瑞研發新冠加流感二合一疫苗，真的上市通過審查，會考慮進貨？
羅一鈞：不管輝瑞或莫德納的二合一疫苗都是建立目前的平台。如果是mRNA疫苗結合流感，流感也會使用mRNA。目前沒看到上市流感mRNA疫苗，還是需要看實際效果及安全性來做論斷。
Novavax應該也是用次蛋白疫苗做流感疫苗，效果、安全性需要看後續結果。如果真能上市通過審查，會提到ACIP會議討論納入公費或自費。
羅一鈞：不管輝瑞或莫德納的二合一疫苗都是建立目前的平台。如果是mRNA疫苗結合流感，流感也會使用mRNA。目前沒看到上市流感mRNA疫苗，還是需要看實際效果及安全性來做論斷。
Novavax應該也是用次蛋白疫苗做流感疫苗，效果、安全性需要看後續結果。如果真能上市通過審查，會提到ACIP會議討論納入公費或自費。
彩蛋：勿以政治凌駕疫苗專業。
蘇院長：疫苗是非常嚴謹的，相關程序是科學的，這些專家都是外聘的專家，非常專業權威，而且14:0通過高端有保護力，避免中重症，媲美莫德納、媲美BNT。為了選舉、黨派給予攻擊，讓台灣專家學者，對於公共事務不敢參與，選舉不要搞到這種程度。這是科學的事情，不要用政治的口水。
專家會議評估高端有良好保護力仍遭質疑 蘇揆：勿政治口水
蘇院長：疫苗是非常嚴謹的，相關程序是科學的，這些專家都是外聘的專家，非常專業權威，而且14:0通過高端有保護力，避免中重症，媲美莫德納、媲美BNT。為了選舉、黨派給予攻擊，讓台灣專家學者，對於公共事務不敢參與，選舉不要搞到這種程度。這是科學的事情，不要用政治的口水。
專家會議評估高端有良好保護力仍遭質疑 蘇揆：勿政治口水
呸姬
說
謝謝整理，等等必勝說「高端戰士」是怎麼回事 
呸姬
說
看到高端的數據真的覺得好感動 
台灣好棒
台灣好棒 
高端還剩這麼多？來去約約看第四劑～
感謝整理
感謝整理🥺
11/04新聞稿：
11月7日起調整COVID-19接觸者及確診者管制措施，並取消部分社區防疫規範，請民眾配合並落實相關防治...請問拾柒大德，指揮中心新文稿對於防疫規範的放寬是指去除「疫苗接種或快篩證明」及「強制量體溫」，
但其它公共場所的防疫規範還是要持續落實配合嗎？
11月7日起調整COVID-19接觸者及確診者管制措施，並取消部分社區防疫規範，請民眾配合並落實相關防治...請問拾柒大德，指揮中心新文稿對於防疫規範的放寬是指去除「疫苗接種或快篩證明」及「強制量體溫」，但其它公共場所的防疫規範還是要持續落實配合嗎？
mistwayfer: 目前應該是醫院、長照機構不在放寬範圍。羅副在10/25的記者會回應「各目的事業主管視場所特性，可在指引再做更詳細規範」。
@april17tw - 【 #20221025疫情記者會 】 莊人祥：本土39148例。境外移入55例...
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