美國輝瑞藥廠（Pfizer）周二（11/16）表示，已向美國監管機構尋求批准其實驗性COVID-19口服抗病毒藥「Paxlovid」。Paxlovid可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。

美國默沙東藥廠（Merck & Co）在數周前也向美國食品藥物管理局（FDA）提出申請，尋求批准其研發的COVID-19口服抗病毒藥「莫納皮拉韋」（molnupiravir）。

專家們認為，在終結COVID-19疫情全球大流行的戰鬥中，口服藥物是寶貴的彈藥補充。