有趣了. 關於FDA核准輝瑞疫苗
1. 採用的數據跟EUA緊急核准時的一模一樣. 不要說是正常情形下至少要2022年秋天才有的長期數據了, 連10個月的數據都沒有. 數據一直都是到3月為止而已. 如果有拉長的話搞不好就可以看到抗體效力明顯減退的跡象.
2. 以色列大量施打的資料, 到今年七月份時報告說防止感染效力降到64%, 到七月底時更降到39%, 遠低於FDA對於"有效的疫苗"應該要保持的50%以上效力.
3. 沒有任何數據支持所謂的加強針到底能把防止感染的能力拉大到什麼情況.
4. 輝瑞的臨床數據並不是採雙盲的. 而且也沒有設計來研究重症率的試驗.
5. 最大的問題, 就是FDA根本沒有找獨立委員會做審查
另外, FDA的前任頭頭去輝瑞當董事了
1. 採用的數據跟EUA緊急核准時的一模一樣. 不要說是正常情形下至少要2022年秋天才有的長期數據了, 連10個月的數據都沒有. 數據一直都是到3月為止而已. 如果有拉長的話搞不好就可以看到抗體效力明顯減退的跡象.
2. 以色列大量施打的資料, 到今年七月份時報告說防止感染效力降到64%, 到七月底時更降到39%, 遠低於FDA對於"有效的疫苗"應該要保持的50%以上效力.
3. 沒有任何數據支持所謂的加強針到底能把防止感染的能力拉大到什麼情況.
4. 輝瑞的臨床數據並不是採雙盲的. 而且也沒有設計來研究重症率的試驗.
5. 最大的問題, 就是FDA根本沒有找獨立委員會做審查
另外, FDA的前任頭頭去輝瑞當董事了
Does the FDA think these data justify the first full...
掰噗~
說
掰噗秀秀 
glenna
說
也覺得為什麼輝瑞沒有說要改良？莫德納都在研究次世代疫苗了
第三劑這個超好笑的，根本沒什麼人做過他到底多有效的研究。就輝瑞出來說打了第三劑抗體會增加四倍就大家都接受了
長期沒有，短期也沒有，輝瑞講了就算了
以色列有在幫他們做啦，不過現階段也只能驗抗體濃度
芬狼@狼谷 白夜
說
目前來看大概就AZ和默德納的數據比較能相信的樣子
但照以色列現在的情況，再放一段時間就會自然產生保護力數據了吧
Moderna不知道,時間不夠久,他們取得EUA並開始施打的時間晚BNT不少
但AZ目前的數據應該是蠻可靠的
前幾天又開始炒作一個健身仔拒絕打疫苗而連續感染兩次武肺，因此後悔了從而接受疫苗。如果感染兩次武肺所產生的天然抗體都不足以保護他，那麼人造的半調子疫苗又有什麼用？
而且他還在住院治療期間注射疫苗，這什麼鬼東西啊？XD
芬狼@狼谷 白夜
說
如果你要說疫苗策略和一些疫苗本身無法防治武漢肺炎是OK拉，但你後面說以學理來說本來就不太合理，就是因為很多疾病無法產生足夠的天然防護能力ｏｒ感染後的問題很多才需要疫苗
芬狼@狼谷 白夜
說
不少疾病就是改染後無法產生足夠的免疫才會需要其他醫學科學的幫助
芬狼@狼谷 白夜
說
美國目前強制和鼓吹打疫苗的方法不太好，而且有些疫苗本身的數據也讓人憂心是事實沒錯就是了
美國FDA不意外，一向是做有利美國藥商的決斷，所以我說那個Novavax疫苗呢… 