4 月 15 日默克與 Ridgeback Biotherapeutics 表示，II / III期研究的數據憂喜參半：該藥物在住院患者中進行的臨床試驗「MOVe-IN」顯示，「無法預防死亡或縮短住院時間」

門診 (輕度與中度) 患者中進行的「MOVe-OUT」則顯示，以 800 mg molnupiravir 治療 5 天 (每天 2 次) 的患者中，可觀察到病毒載量顯著降低，治療第 5 天時，患者的檢測皆為陰性。

默克未來將專注於以 molnupiravir 治療輕/中度新冠肺炎患者的 III 期臨床試驗，並計畫在 4 月下旬至 5 月招募受試者、2021 年 9-10 月公布結果，再視情況向 FDA 提交緊急使用授權 (EUA) 申請。