雖然我今年才完成手術的，但其實前年就有發現甲狀腺裡有不正常的結節了。
起因是我爸有甲狀腺亢進，不只我爸，我爸的姊妹兩個姑姑也都有甲狀腺亢進，之後都去接受了甲狀腺治療，算是有家族史。
因此我姊去我爸跟姑姑都去的小診所接受了檢查，也叫我要去檢查，當然我拖了大概有半年吧。
我爸也很奇怪，我們住一起，他明明常跑診所拿藥，我也跟他說我要準備去接受檢查，他卻沒有放在心上，假日去診所也不叫我一起，是某天我終於催促他才帶我一起去。

總之我去了父親常去的那家小診所，2023年的時候，首先是抽血檢查，血檢結果甲狀腺各項數值都很正常。但是醫生超音波檢查脖子的時候卻發現我有甲狀腺結節。
醫生說結節要做穿刺檢查，這是一種小手術，但他們小診所也沒辦法做，於是幫我轉診去馬偕。

這時醫生還嘆了一句：「唉，還這麼年輕……」讓我印象很深，當時就感覺大事不妙，不過我告訴自己，先別放心上，等詳細檢查結果出來再說。

這時候公司的前輩因為其他癌症去接受治療，北區公司只有我能稍微接手她大部分工作，所以我就把轉診的事情放下了。
後來一拖就是到2024年，我拿著已經過期的轉診單到馬偕掛號，我太天真又不知道醫院流程，以為小手術很快就能做，但馬偕第一位接觸到的內科醫師告訴我，我的轉診單半年以上，時間太久，他們必須再幫我做一次抽血檢查，然後才能再排穿刺手術。

在2024年5月的時候，內科醫師幫我做了超音波，跟我說我的結節有鈣化，鈣化的話表面很堅硬，有可能穿刺要刺很多次也刺不出什麼東西，但總之還是安排我做穿刺。

在2025年1月的時候，終於等到我跟醫院約好的時間去醫院做了這個拖了超久的穿刺，就結果而言，由於結節鈣化我被醫生刺了兩次脖子。刺了以後其實不太難受，就是之後七天肌肉記得有被刺過脖子的感覺，我覺得醫生的技術還是挺好的。

順帶一提，在我做穿刺的前幾天，適逢公司給員工安排健康檢查，健康檢查的家庭醫生一摸我的脖子就說我該去檢查，還好我已經排好要穿刺檢查了

做了穿刺以後，等報告要十天，還要預約門診，所以我2月才看到報告。另外一提，我大約在2024年10月就安排要去日本一週旅行，這份報告來的時間真是剛好卡在一起。

看報告的那天，首先內科醫生告訴我，我左右邊都有一顆節結，只是另外一邊還很小，他當天只有先穿刺大顆的。而大顆結節的結果，醫生說的很保守，原話就是：「測出這種成份，在我們臨床經驗上，有八成都是不好的東西。」要說結論的話，是建議我切除。

問題來了，切除一半還是全切除是看我本人意願。
測出不好東西的那半邊是確定要切除的，另一半不切我就切完不用吃藥，還是可以正常生活。
但我另一邊已經也長出小顆結節了，萬一那顆也是壞東西，未來就還要再切一次。
而全切除的話，就要當一輩子藥罐子，要從體外補充甲狀腺素。
不過當下我自己就決定要全切除了，只是要回家跟家人商量。

回家之後在我家引起軒然大波，但我自己倒是挺平靜的。
其中還有建議我去其他診所看看，或是去台大之類的都被我無視了。
去其他診所幹嘛？再被戳一次脖子穿刺嗎？要是第二次穿刺沒測出東西你拿第一次的報告怎麼看？而且被刺被抽血的人是我耶！
去台北幹嘛？又遠又多此一舉，新竹馬偕也是大醫院啊。
我覺得他們只是心急想找其他解方，總之我說，馬偕已經排外科醫生了，先見見外科醫生再說。

見到馬偕外科醫生後，外科醫生是個蠻俐落的人，直接給結論，50%全切、50%機率切一半，到這邊我家人終於是鎮定下來了
明明我之前解釋給家人的，是根據內科醫生說的，跟外科醫生結論差不多的話，但果然醫生說的話還是比較有份量，建議我要不要去其他地方檢查的聲音終於消失了，變成我什麼時候開刀

剛好，外科醫生有一天能開刀的日子就在我出國回來以後不久，彷彿上天都幫我安排好了，先快樂後痛個幾天，就這樣定下來了，連公司假也一起請。
先說到這邊，手術過程跟現況下班後再來慢慢打字。

這邊另外一齣病房小插曲，
在開刀以前，我親戚阿姨們都建議我貴也住單人房比較好，我媽也是這個想法，登記病房調查時，雖然有填單人房優先，但醫院也說了不一定排得到。
入住醫院當天，不太意外是四人病房，結果入住那天，跟我們一起入住的其他病患之中，有人排到了單人房，卻想換到多人病房。我媽反應很快，立刻去跟護士說，我們當初是有表示過單人房優先的，結果後來入住一下子就被換到單人房去了。
在我這次手術之前，我媽有帶我去拜白沙屯媽祖，這次從住院到手術都很順利，我媽覺得媽祖有保佑，雖然我也覺得媽祖有保佑，但我覺得當時挺身而出跟護士反應病房的我媽也有很大的功勞，換作跟別人一起辦理入住病房手續，他們不見得會幫我反應。

説回手術，手術之前，外科醫生說，可以幫我先物理檢驗，看檢驗出切下來的半邊節結裡是什麼東西，檢驗大概45分鐘可以完成，如果是不好的東西，我同意他幫我把另外一邊也一起切除。

另外我加購了手術室裡的保暖毯還有外科用的縫合傷口用膠，這個晚點再來補充。

手術當天，我很不幸的月經來了，從我以前的規律，本來以為會在日本旅遊的時候來月經，結果不知道是不是換了一個環境，月經他規律時間到了，身體也有平常月經快來的感覺，但他就是沒有來，回來之後回家住一個晚上他就來了⋯⋯好險不太影響脖子部位的手術

説回入住病房當天，已經是下午，因為我要動刀的部位是脖子中間，護士拿麥克筆在我右手背上寫了個中字。
到入住病房，負責點滴的護士會把每個入住病人的點滴管設置好。本來他要把點滴管設置在我的左手背，但我預先跟她反應，我是個左撇子，想預留左手，比較方便做事。但是我右手背已經被寫了個中字⋯⋯結果點滴管被設置在右手腕偏手臂的地方

當天我將近中午十一點才進手術室，原來手術室很冷，一個冰箱細菌不易孳生的概念。
然後，我的點滴管被接了麻藥進去，真的就是閉上眼睛就睡著的感覺。
聽說我開刀開了三個小時。
我媽後來有說，當他在外面等我等那麼久，他就猜我應該是被全切除了。

説回我加購的保暖毯，因為麻醉會讓病患可能失去體溫調節的能力，從手術室出來以後可能會失溫冷到發抖，所以基本上醫院都建議加購這一項，醫院手術室外的衛教影片也有關於保暖毯的資訊。
而我又特別怕冷，當時也以為可能會冷到發抖，結果當我在恢復室，意識漸漸回來，第一個感覺就是他媽的好熱！超熱！
手腳漸漸能動，眼睛都還睜不開的第一件事就是把那個保暖毯用力掀開

插一下我媽朋友的人生故事，這位朋友也開過甲狀腺，似乎還是我媽陪她去看的醫生。原因跟我類似又不太一樣就不細說了，總之她切除甲狀腺之後，半年無法說話。
因為這位朋友的案例，明明我很平靜，我媽在我手術前又更顯焦慮，擔心我開完刀也會失聲⋯⋯然而我沒告訴我媽的是，我心裡想，就算我像其他案例一樣失聲半年一年也沒什麼差別吧？我平常又不是很多話的人？我去上班有時候一整天只跟別人說過早安而已耶？

結果在恢復室，我媽叫我名字我當下就有意識能回應，總算讓我媽放下心（用我姊最近幫我媽取的稱呼就是老操煩（台語），真貼切啊）

我的甲狀腺被開出兩個結節，一個一公分，一個0.4公分，被檢驗出乳突狀癌（沒記錯稱呼的話），到這裡算是確診了

回到病房，雖然意識回來了，手腳也自由了，但是麻醉效力可能還沒退，所以基本上下床上廁所、走動，都必須要有另一位陪病者協助。（預防跌倒）
然後我的傷口不是縫合，是用加購的膠黏起來，表面像塗了幹掉的膠水或白膠。透明的膠後可見傷口。
十天後回診，醫生才說能洗澡的時候慢慢把膠搓掉。（有一點點膠我過了二十天以上才發現這裡也需要搓掉，又是一件不值一提的事了）
然後就開始塗去疤藥、貼膠布之類的保養（我有點偷懶，然後常常忘記要塗藥就是了）

是說我住院時，除了傷口，下方還被接了引流管，引流管跟點滴管的大小感覺差不多，然後接著一個可以擠壓伸縮的小瓶子，護士會定時來把小瓶子承接到的血水移除，並且確認血水的量，我出院那天就被移除了

好的，我之前以為我的甲狀腺治療可以到此結束，結果因為我確診癌症，所以還要做放射碘治療，為了接受治療做了一個月的低碘飲食，服用了放射碘之後要再向公司請一週假自我隔離又是其他故事，想略過不提。

這邊有一段插曲，見過我並且記得我長相的人可能知道，我臉上有兩顆痣，從我還是小學生時就有，曾經去點痣但未果。
為什麼提到這個呢？因為我輻射隔離之後，5月8號本來排了門診，公司假也請好了，結果收到醫院簡訊說醫師那天要請假，門診順延。結果我媽5月7號就說，反正你放假也是放假，我帶你去看皮膚科，我覺得你痣越來越大⋯⋯就被抓去醫院門診，然後這次皮膚科醫生又說他5月8號可以動手術，結果隔天我就把臉上的痣割掉了。神速的拖了半輩子沒去處理痣的我自己也出乎意料😦

説回甲狀腺癌，雖然我甲狀腺被全切除了，要吃一輩子藥了，但是因為從以前到現在的案例都是甲狀腺切除後十年依然術後良好，因此關於甲狀腺的重大傷病只有術後三年，這三年期間關於甲狀腺的治療、診治費、醫藥費全免⋯⋯但是還是有門診掛號費

現在每次門診，醫院會開給我三張慢性處方簽跟一張抽血單，每隔一個月就回去醫院拿一個月份的藥，三張藥單拿完了，就去安排下個月藥用完之前的門診，門診前三到五天先去醫院抽血，讓門診時醫生有報告可以判斷

跑醫院的次數開始比我繳電話費還頻繁，讓我媽後怕的說，幸好當時沒有聽建議去台北找醫院治療，這麼繁瑣還要台北來回的話太要命了

然後，說是三到五天前抽血，但我其實都挑自己方便的時間，大部分是星期六，只要馬偕抽血站的服務時間，我就去抽血。所以大部分是門診前一到兩個禮拜我會去抽血

關於我服用的甲狀腺藥量，一開始是一天服用一顆，一週服用七顆，但是抽血結果顯示這樣藥量不足。（醫生跟我都很意外，因為我體型很小、體重也很輕。）
後來提高到一天1.5顆，一週10.5顆，這樣對我來說，算是標準值內偏高，目前是減低到一週九顆，這樣對我來說比較剛好

其他要注意的就是補鈣，還真是體會了一把，原來缺鈣的話，身體會感覺麻痺，從血液循環不好的末梢四肢開始感覺麻痹（還是只有甲狀腺切除造成的缺鈣會是這種麻？）

一開始是動完手術還在住院的時候，護士有說感覺麻要通知她們，然而當我長時間躺在床上，真的很難感覺是不正常的麻，還是因為在床上一直使用電子產品姿勢不良造成血液循環不好的麻
一開始感覺腳底有點麻，我下床走了幾步感覺好一點了，我以為是血液循環不足（後來發現真的跟血液循環有關是後話），但是下床走路回到床上，麻痺感漸漸回來而且逐漸增加，從腳底麻到小腿，指尖也開始感到麻痺，趕緊叫我姊通知護士，等護士來把鈣接到我的點滴裡的時候我已經全部四肢都麻痺了⋯⋯不過接完點滴過了一會就好轉了

聽說這種缺鈣的麻痺是動手術時影響到副甲狀腺造成的，以前從來不知道副甲狀腺在身體裡面幹什麼，現在知道了

然後我剛出院那一會兒，鈣片一天要吃三顆，一周後降到兩顆，再一周後降到一顆，我現在一天吃一顆，還常常忘記吃也還是不會有麻痺感了
不過如果太過缺鈣，比方蹲蹲式馬桶時，蹲下去下肢血液循懷變差，小腿立刻麻痺我就知道我該補鈣了，還有量血壓時，血壓機讓手臂暫時減少血液循懷時我也會感覺麻痺，一樣是該補鈣了
拜台灣曬太陽聽長官講廢話的教育制度所賜，我本來是自認蠻擅長蹲姿的，以前常常可以蹲十五分鐘，但是因為現在雙腿會不正常的麻痺，大概只能維持蹲姿五分鐘

延伸閱讀，我後來在公司找到了甲狀腺同伴，不過大家症狀都不一樣，同樣都是女性就是了
一個同事是切半邊，所以不需要服藥，他說他在苗栗開的刀，說苗栗那位醫生覺得是水質差造成的
另外一位同事是切除副甲狀腺，想到我在醫院四肢麻痺的經歷，我詢問她是否要補充鈣，他回答我他一天要吃十幾片鈣片

好了，大概目前就這些，未來聽說每隔兩三年醫院會再幫我安排重新碘放射治療，無碘飲食不會只需要做一次，措咧等