Minimaliu 說 Nov 17, 2009 12:17PM 我家丫頭有點發展遲緩，所以9個月就做早療啦！現在進度已經追上同齡小孩。以我自己的親身經驗，台灣早療只要媽媽夠積極，其實還是有很多單位可以支援。只是我一開始也是自己一路摸索到現在，真的很累
可可媽 說 Nov 17, 2009 01:32PM 某天看到一本雜誌，是美國唐氏症機構的宣傳廣告，有一個唐氏兒可以獨自旅行好幾個國家，跟正常人沒兩樣，我想應該也是早療的功勞吧！所以我相信安亞以後也是可以和同齡小朋友一樣發展的。
守豬帶兔的小玄子 說 Nov 18, 2009 12:20AM Minimaliu: 我之前認識一位保母，她接的孩子已經八個月大了還不會抬頭翻身，對聲音的反應也不好，跟家長反應說她可能是遲緩兒，可是媽媽怎麼樣都不願意承認，還說醫院檢查說沒有，媽媽說要賺錢也無法常常帶去醫院治療，所以遲緩兒真的需要整個家庭支持。ㄚ頭很幸運有妳這位用心的媽媽啊！
守豬帶兔的小玄子 說 Nov 18, 2009 12:24AM tzujung: 是啊！美國還有唐氏兒可以正常上班，獨立生活，應該就是早療措施做的好。聽說美國一個唐氏兒所要花費的社會成本比較養一個大學生還要多！美國福利措施好不過納的稅也很高，這是台灣人要多思考的地方
Minimaliu 說 Nov 18, 2009 12:47AM 我比較敏感一點，當覺得小孩發展的跟一般人不同時，我都會去問醫生。雖然難果我女兒有發展遲緩，但是一路復健到現在2歲快9個月，已經都追上來囉！只剩講話比較慢一點。還要繼續上課。其實真的越早早療，媽媽累的時間會更短，真的。
守豬帶兔的小玄子 說 Nov 18, 2009 12:58AM Minimaliu: 妳這位媽媽真的很偉大！前面說的那位媽媽不願意承認孩子是遲緩兒，大概是因為單親媽媽需要賺錢養家吧，好無奈。褓母帶起來挫折感也很深，她有保母執照所以知道發展遲緩了，只能努力問專家要如何帶，但是還是需要到醫院比較適當，最後保母願意代替母親帶孩子去醫院
小魚是真的位很勇敢堅強的女性 
